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A design concept for halogen-free Mg2+/Li+-dual salt-containing gel-polymer-electrolytes for rechargeable magnesium batteries

Wang, Peiwen und Trück, Janina und Häcker, Joachim und Schlosser, Anja und Küster, Kathrin und Starke, Ulrich und Reinders, Leonie und Buchmeiser, Michael R. (2022) A design concept for halogen-free Mg2+/Li+-dual salt-containing gel-polymer-electrolytes for rechargeable magnesium batteries. Energy Storage Materials (49), Seiten 509-517. Elsevier. doi: 10.1016/j.ensm.2022.04.034. ISSN 2405-8297.

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Offizielle URL: https://doi.org/10.1016/j.ensm.2022.04.034

Kurzfassung

Polymer-based electrolytes can greatly promote the development of rechargeable metal-sulfur batteries owing to the improved safety and high flexibility; however, liquid electrolytes, which are mostly investigated so far, often hinder practical application due to the severe shuttling effect and possible leakage of the electrolytes. Herein, a new cell design is presented, that bridges the gap between lab cells and application by a novel halogen-free gel-polymer-electrolyte (GPE) with outstanding electrochemical performance. The GPE was prepared via an in-situ crosslinking reaction between lithium/magnesium borohydrides and poly(tetrahydrofuran). This GPE displays outstanding ionic conductivities in a wide temperature range, superior polarization behavior, remarkable reversibility and more strikingly, excellent compatibility with different sulfur containing and intercalation cathodes: S8@activated carbon cloth (ACC/S), sulfur poly(acrylonitrile) (SPAN) composite, titanium disulfide, Chevrel phase Mo6S8 and lithium titanate. The effective suppression of the polysulfide shuttle by the GPE allows for a stable cycling of Mg||SPAN and Mg||ACC/S cells at room temperature with high discharge capacities (600 and 420 mAhgs-1 after 140 and 50 cycles, respectively). Remarkably, the Mg||GPE||SPAN system features low self-discharge, excellent flexibility and safety characteristics, which significantly improve the possibility for practical applications.

elib-URL des Eintrags:https://elib.dlr.de/198578/
Dokumentart:Zeitschriftenbeitrag
Titel:A design concept for halogen-free Mg2+/Li+-dual salt-containing gel-polymer-electrolytes for rechargeable magnesium batteries
Autoren:
AutorenInstitution oder E-Mail-AdresseAutoren-ORCID-iDORCID Put Code
Wang, PeiwenInstitute of Polymer Chemistry, University of StuttgartNICHT SPEZIFIZIERTNICHT SPEZIFIZIERT
Trück, JaninaInstitute of Polymer Chemistry, University of StuttgartNICHT SPEZIFIZIERTNICHT SPEZIFIZIERT
Häcker, JoachimJoachim.Haecker (at) dlr.dehttps://orcid.org/0000-0003-2031-9898NICHT SPEZIFIZIERT
Schlosser, Anjaanja.schlosser (at) customcells.deNICHT SPEZIFIZIERTNICHT SPEZIFIZIERT
Küster, KathrinMax Planck Institute for Solid State Research, 70569 Stuttgart, GermanyNICHT SPEZIFIZIERTNICHT SPEZIFIZIERT
Starke, UlrichMax Planck Institute for Solid State Research, 70569 Stuttgart, GermanyNICHT SPEZIFIZIERTNICHT SPEZIFIZIERT
Reinders, LeonieGerman Institutes of Textile and Fiber Research (DITF), 73770 Denkendorf, GermanyNICHT SPEZIFIZIERTNICHT SPEZIFIZIERT
Buchmeiser, Michael R.Institute of Polymer Chemistry, University of StuttgartNICHT SPEZIFIZIERTNICHT SPEZIFIZIERT
Datum:28 April 2022
Erschienen in:Energy Storage Materials
Referierte Publikation:Ja
Open Access:Nein
Gold Open Access:Nein
In SCOPUS:Ja
In ISI Web of Science:Ja
DOI:10.1016/j.ensm.2022.04.034
Seitenbereich:Seiten 509-517
Verlag:Elsevier
ISSN:2405-8297
Status:veröffentlicht
Stichwörter:Batterie, Magnesium-Sulfur, Lithium-Sulfur, Magnesium Anode, Hybrid electrolyte
HGF - Forschungsbereich:Energie
HGF - Programm:Materialien und Technologien für die Energiewende
HGF - Programmthema:Elektrochemische Energiespeicherung
DLR - Schwerpunkt:Energie
DLR - Forschungsgebiet:E SP - Energiespeicher
DLR - Teilgebiet (Projekt, Vorhaben):E - Elektrochemische Speicher, E - Materialen für die elektrochemische Energiespeicherung
Standort: Stuttgart
Institute & Einrichtungen:Institut für Technische Thermodynamik > Elektrochemische Energietechnik
Hinterlegt von: Häcker, Joachim
Hinterlegt am:19 Dez 2023 17:23
Letzte Änderung:20 Dez 2023 12:40

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