Cystathionine γ-Lyase-Produced Hydrogen Sulfide Controls Endothelial NO Bioavailability and Blood Pressure

Szijártó, I.A und Markó, L. und Filipovic, M.R. und Miljkovic, J.L. und Tabeling, C. und Tsvetkov, D. und Wang, N. und Rabelo, L.A. und Witzenrath, M. und Diedrich, A. und Tank, J. und Akahoshi, N. und Kamata, S. und Ishii, I. und Gollasch, M. (2018) Cystathionine γ-Lyase-Produced Hydrogen Sulfide Controls Endothelial NO Bioavailability and Blood Pressure. Hypertension, 71 (6), Seiten 1210-1217. American Heart Association, Inc.. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.117.10562. ISSN 0194-911X.

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Offizielle URL: https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/HYPERTENSIONAHA.117.10562

Kurzfassung

Hydrogen sulfide (H2S) and NO are important gasotransmitters, but how endogenous H2S affects the circulatory system has remained incompletely understood. Here, we show that CTH or CSE (cystathionine γ-lyase)-produced H2S scavenges vascular NO and controls its endogenous levels in peripheral arteries, which contribute to blood pressure regulation. Furthermore, eNOS (endothelial NO synthase) and phospho-eNOS protein levels were unaffected, but levels of nitroxyl were low in CTH-deficient arteries, demonstrating reduced direct chemical interaction between H2S and NO. Pretreatment of arterial rings from CTH-deficient mice with exogenous H2S donor rescued the endothelial vasorelaxant response and decreased tissue NO levels. Our discovery that CTH-produced H2S inhibits endogenous endothelial NO bioavailability and vascular tone is novel and fundamentally important for understanding how regulation of vascular tone is tailored for endogenous H2S to contribute to systemic blood pressure function.

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Dokumentart:

Zeitschriftenbeitrag

Titel:

Cystathionine γ-Lyase-Produced Hydrogen Sulfide Controls Endothelial NO Bioavailability and Blood Pressure

Autoren:

Autoren	Institution oder E-Mail-Adresse	Autoren-ORCID-iD	ORCID Put Code
Szijártó, I.A	From the Experimental and Clinical Research Center (ECRC)-a joint cooperation between the Charité Medical Faculty and the Max Delbrück Center for Molecular Medicine, Berlin, Germany	NICHT SPEZIFIZIERT	NICHT SPEZIFIZIERT
Markó, L.	From the Experimental and Clinical Research Center (ECRC)-a joint cooperation between the Charité Medical Faculty and the Max Delbrück Center for Molecular Medicine, Berlin, Germany	NICHT SPEZIFIZIERT	NICHT SPEZIFIZIERT
Filipovic, M.R.	IBGC UMR 5095, Université de Bordeaux, France	NICHT SPEZIFIZIERT	NICHT SPEZIFIZIERT
Miljkovic, J.L.	IBGC UMR 5095, Université de Bordeaux, France	NICHT SPEZIFIZIERT	NICHT SPEZIFIZIERT
Tabeling, C.	Department of Infectious Diseases and Pulmonary Medicine, Charité Universitätsmedizin Berlin	NICHT SPEZIFIZIERT	NICHT SPEZIFIZIERT
Tsvetkov, D.	From the Experimental and Clinical Research Center (ECRC)-a joint cooperation between the Charité Medical Faculty and the Max Delbrück Center for Molecular Medicine, Berlin	NICHT SPEZIFIZIERT	NICHT SPEZIFIZIERT
Wang, N.	From the Experimental and Clinical Research Center (ECRC)-a joint cooperation between the Charité Medical Faculty and the Max Delbrück Center for Molecular Medicine, Berlin	NICHT SPEZIFIZIERT	NICHT SPEZIFIZIERT
Rabelo, L.A.	Max Delbrück Center for Molecular Medicine, Berlin, Germany	NICHT SPEZIFIZIERT	NICHT SPEZIFIZIERT
Witzenrath, M.	CNRS, IBGC UMR 5095, Bordeaux, France	NICHT SPEZIFIZIERT	NICHT SPEZIFIZIERT
Diedrich, A.	Division of Clinical Pharmacology, Department of Medicine, Autonomic Dysfunction Service, Vanderbilt University, Nashville, TN	NICHT SPEZIFIZIERT	NICHT SPEZIFIZIERT
Tank, J.	Institute of Aerospace Medicine, German Aerospace Center (DLR), Cologne, Germany.	NICHT SPEZIFIZIERT	NICHT SPEZIFIZIERT
Akahoshi, N.	Department of Health Chemistry, Showa Pharmaceutical University, Tokyo, Japan	NICHT SPEZIFIZIERT	NICHT SPEZIFIZIERT
Kamata, S.	Hokkaido University, Japan	NICHT SPEZIFIZIERT	NICHT SPEZIFIZIERT
Ishii, I.	Department of Health Chemistry, Showa Pharmaceutical University, Tokyo, Japan	NICHT SPEZIFIZIERT	NICHT SPEZIFIZIERT
Gollasch, M.	From the Experimental and Clinical Research Center (ECRC)-a joint cooperation between the Charité Medical Faculty and the Max Delbrück Center for Molecular Medicine, Berlin	NICHT SPEZIFIZIERT	NICHT SPEZIFIZIERT

Datum:

Juni 2018

Erschienen in:

Hypertension

Referierte Publikation:

Open Access:

Nein

Gold Open Access:

Nein

In SCOPUS:

In ISI Web of Science:

Band:

DOI:

10.1161/HYPERTENSIONAHA.117.10562

Seitenbereich:

Seiten 1210-1217

Verlag:

American Heart Association, Inc.

ISSN:

0194-911X

Status:

veröffentlicht

Stichwörter:

animals; hydrogen sulfide; hypertension; nitric oxide; nitric oxide synthase type III

HGF - Forschungsbereich:

Luftfahrt, Raumfahrt und Verkehr

HGF - Programm:

Raumfahrt

HGF - Programmthema:

Forschung unter Weltraumbedingungen

DLR - Schwerpunkt:

Raumfahrt

DLR - Forschungsgebiet:

R FR - Forschung unter Weltraumbedingungen

DLR - Teilgebiet (Projekt, Vorhaben):

R - Vorhaben Systemphysiologie (alt)

Standort:

Köln-Porz

Institute & Einrichtungen:

Institut für Luft- und Raumfahrtmedizin > Kardiovaskuläre Luft- und Raumfahrtmedizin

Hinterlegt von:

Becker, Christine

Hinterlegt am:

19 Dez 2018 09:56

Letzte Änderung:

23 Jun 2023 12:00

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